A WHO és az EMA május 10-től vizsgálja meg a Szputnyik V gyártási eljárását

2021. április 22., 19:55
ma7 | MTI

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértőivel a Szputnyik V Covid-19 elleni védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát - jelentette be csütörtökön a WHO.

Fotó: MTI/AP
A megfelelő gyártási gyakorlatra vonatkozó felülvizsgálat május 10-től június első hetéig tart

- közölte az ENSZ egészségügyi szakosított szervezete a Reuters hírügynökség megkeresésére.

A WHO és az EMA közös szakértői csoportja jelenleg az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett Szputnyik V megfelelő klinikai gyakorlatát ellenőrzi

- közölte még a WHO.

A WHO szakértői április 26-án tárgyalják a Sinopharm kínai gyógyszergyár védőoltását

a sürgősségi felhasználásra jóváhagyott vakcinák listájára történő esetleges felvétel szempontjából.

Ezt követi május 3-án a Sinovac kínai gyógyszergyár vakcinájának a vizsgálata.

"Néhány nappal későbbre várjuk a döntést" - közölte a WHO.

A WHO eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford és a Johnson and Johnson vakcináját hagyta jóvá, elfogadva azok biztonságosságát és hatásosságát, útmutatót nyújtva ezzel az egyes országok gyógyszerfelügyeleti szerveinek.

Kövesse facebook oldalunkat is!