Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V regisztrációját
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap.
Illusztráció
Fotó:
Archívum
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette,
jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.
Dmitrijev szerint a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia.
Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig több mint 40 országban hagyták jóvá.
Remišová: "Mi pontosan ezt kommunikáltuk: csak hivatalosan jóváhagyott vakcinát lehet alkalmazni"
A Za ľudí elnöke, Veronika Remišová üdvözli, hogy az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Sputnyik V vakcina regisztrációját.
Már csak meg kell várni, hogy hivatalosan is jóváhagyják, és aztán lehet vele oltani. Mi az elejétől fogva ezt állítottuk, meg kell várni, amíg jóváhagyják a vakcinát. A vakcina körülötti cirkusz elkerülhető lett volna
- jegyzi meg Veronika Remišová.
Címkék
