Új felfedezés segítheti a vérszegénység kezelését

A Nature novemberi számában bemutatott tanulmány során a kutatók zebrahalak genetikai állományát vizsgálva leltek rá a mitokondriumban lévő ATPáz-gátló 1-es faktorra. A gén a felelős állatokban (a zebrahal mellett akár egerekben és emberekben is) az oxigéntranszportban elsődleges molekula, a hemoglobin szintéziséért.

Az Atpif1 elvesztése súlyos vérszegénységhez vezet. Ezenfelül a tudósok arra is rávilágítottak, hogy az Atpif1 szabályozza a ferrokelatáz nevű enzim aktivitását, ami elengedhetetlen a hemoglobin-szintézis folyamatában.

Dr. Dhvanit Shah és munkatársai az Atpif1 humán változatával is foglalkoztak, és megjegyezték, hogy a gén alapvető a vörösvértestek fejlődésében, a génhibák vérképzési zavarokban nyilvánulhatnak meg, mely a sejteket energiával ellátó részecskék, a mitokondriumok zavarával is jár.

A munkacsoport tovább folytatja a kutatást, a vérképzésben alapvető egyéb gének vizsgálatát tervezik. Mindazonáltal jelen felfedezés a jövőben alapvetően befolyásolhatja a vérszegénységet célzó módszerek