Könnyítés jöhet az SMA-s betegek életében
Az egészségügyi miniszter beleegyezett, hogy a méregdrága Zolgensma gyógyszert a biztosítók fizessék. Ezt a lépést korábban a kategorizált komisszió javasolta, azonban a döntéssel szemben ellenvetést lehet benyújtani.
A gerincvelő-eredetű izomsorvadásban szenvedő betegek gyógyszere két millió euróba kerül. „Amennyiben a döntésben résztvevők valamelyike ellenvetést nyújt be, az ügyről a gyógyszerekért felelős kategorizált komisszió dönt. Ilyen esetben a testület ajánlással fordulhat a miniszterhez, aki november 15-ig dönthet az ügyben” – nyilatkozott ezzel a kapcsolatban a felelős megbízott.
A határozat jogerőssé válását követően, a gyógyszert 2024. január 1-től vezethetik be a kategorizált gyógyszerek listájába.
Az SMA egy veleszületett, genetikai betegség, amely alapvetően hatással van a gyerekek fejlődésére és későbbi életükre. Az ilyen betegséggel küzdő gyerekek az első hat hónapjukban nem tudnak boldogulni mesterséges tüdőventillációs műszer nélkül, az ételt pedig egy csövön keresztül, a bőrön át, egyenesen a gyomorba juttatják. 2020 májusától az Európai Gyógyszerügynökség az SMA kezelésére a Zolgensma elnevezésű egyszeri génterápiás kezelést fogadta el, amelyet közvetlenül az érbe adnak be.
